[이BIO] 일동제약·메디톡스·경희의료원 외
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프라임경제 11월5일 제약,병원 및 바이오업계 소식.
일동제약과 아이디언스 등 일동제약그룹 회사들이 2024 바이오 유럽BIO Europe에 참가해 자사의 신약 후보물질을 소개하고 사업 기회를 모색한다고 밝혔다.
바이오 유럽은 제약,바이오 산업과 관련한 유럽 최대 규모의 학술 및 비즈니스 교류의 장으로, 올해 행사는 전세계 2900여 개 기업과 단체 등이 참가한 가운데 6일까지 스웨덴 스톡홀름에서 개최된다.
일동제약그룹 측은 행사 기간 동안 해외의 다양한 제약,바이오 기업들과 신약 연구개발, 라이선스 아웃기술 이전 등 사업화와 관련한 파트너링 미팅을 진행할 예정이라고 전했다. 또한 투자 유치와 오픈 이노베이션개방형 혁신 등을 위한 협력사 발굴 및 홍보 활동도 함께 전개할 계획이다.
현재 일동제약그룹은 유노비아, 아이디언스 등의 계열사를 통해 △대사성 질환 △위장관 질환 △퇴행성 질환 △암 등의 분야에서 다수의 유망 신약 파이프라인을 확보하고 임상개발 등 상용화 작업을 진행 중이다.
유노비아는 △당뇨와 비만을 겨냥한 GLP-1글루카곤유사펩타이드-1 수용체 작용제 기전의 경구용 합성 신약 후보물질 ID110521156 △P-CAB칼륨경쟁적위산분비억제제 계열의 소화성궤양치료제 ID120040002 △파킨슨병치료제인 아데노신A1,A2A 수용체 이중 길항제 ID119040338△대사이상관련지방간염MASH치료제 ID119031166 등의 파이프라인을 보유하고 있다.
경구용 GLP-1 수용체 작용제인 ID110521156과 P-CAB 제제인 ID120040002는 각각 임상 1상과 2상 단계에 진입해 있으며, 복수의 업체와 글로벌 라이선스 아웃에 관한 논의가 이어지고 있다.
항암 신약 개발 회사인 아이디언스는 △PARP 저해제 베나다파립venadaparib △pan-KRAS 저해제 ID12241 △LIN28 저해제 ID12023 △항안드로겐anti-androgen 제제 ID119160021 등의 항암 신약 후보물질을 개발하고 있다.
베나다파립의 경우 2022년 미국 FDA로부터 위암 치료용 희귀 질환 치료제로 지정을 받았다. 최근 국내에서 고형암 단일 요법 임상 1b/2상 시험을 완료하였으며, 한국과 미국, 중국에서 위암 대상 병용 요법 임상 2a상 시험을 진행 중이다.
엔지켐생명과학은 식품의약품안전처에 제출한 아토피 피부염Atopic Dermatitis 치료제 임상2상 시험계획IND이 승인됐다고 밝혔다.
엔지켐생명과학의 이번 임상시험은 경구용 아토피 치료제 개발을 목표로, 중등증 또는 중증 아토피 피부염 환자 120명을 대상으로 해 EC-18을 16주간 경구 투여한 후, 습진중증도평가지수EASI 변화량을 통해 유효성 및 안전성을 평가하게 되며, 국내의 고려대학교 안산병원 외 10개 기관에서 약 2년간 진행될 예정이다.
엔지켐생명과학은 지난 10월 SCI급 학술지 Scientific Reports에 EC-18의 아토피 피부염 동물모델에서의 비임상 연구결과가 등재된 바 있다. EC-18은 해당 연구에서 아토피 피부염을 유도한 마우스 모델에서의 EASI 점수를 유의미하게 감소시키며 과각화증에 의해 두꺼워진 표피를 개선시키고, 알러지 반응을 낮추고 면역반응의 균형을 회복시키는 결과를 보였다.
엔지켐생명과학 신약개발연구소는 "EC-18은 사용자 편의성이 높은 경구투여용 약물로 개발할 예정이며, 임상 1상 결과를 통해 이미 안전성이 확보된 물질로 스테로이드, 면역억제제와 같은 내성 및 부작용이 없어 복용시 피부 가려움증, 홍반, 침식 같은 증상을 개선해 아토피 피부염 중증 환자의 미충족 의료수요를 해결할 것으로 기대한다"고 전했다.
엔지켐생명과학은 현재 신약후보물질 EC-18 기반의 항암화학방사선요법 구강점막염CRIOM 치료제, 급성방사선증후군ARS 치료제, 아토피 피부염Atopic Dermatitis 치료제를 개발중이며, 최근 ADC , DAC 치료제 신규 파이프라인을 론칭했다.
구강점막염 치료제는 미국 빅파마 및 FDA에 정통한 글로벌 신약사업개발 Professional을 신규 영입해 라이선스 아웃을 적극 추진중이다.
급성방사선증후군ARS 치료제는 지난 10월 EC-18이 방사선 조사에 의한 위장관계 손상에 효능을 입증했다는 비임상 연구논문이 세계적 학술지인 미국 방사선연구학회 공식저널 Radiation ResearchSCI급에 등재된 바 있다. 현재 미국 국립 알레르기전염병연구소NIAID , SRI와 임상2상 상응 영장류 시험을 위한 비임상 실험을 진행 중이다.
이와관련, 2024년 6월 한국에도 우주항공 혁신기술을 확보하고 우주위험으로부터 국민을 보호하기 위해 우주항공청KASA이 설립됐고, 한화에어로스페이스, 한국항공우주산업KAI 등이 항공우주산업에 적극 진출해 세계적 기업으로 부상하고 있다. 그러나 아직까지 방사선 피폭 문제 해결을 위한 급성방사선증후군ARS 치료제를 개발한 회사가 없어 최근 우주여행 시대의 도래에 즈음해 엔지켐생명과학의 치료제가 특히 주목받고 있다.
메디톡스는 몰도바 파트너사 로피레나Rofilena SRL, 대표 Elena Triboi Cebotari와 현지 전문가 초청 행사를 진행했다고 5일 밝혔다. 지난 2일부터 4일까지 사흘간 진행된 파트너사 초청 행사는 협력사와 파트너십을 강화하고 현지 사업 전략을 논의하기 위해 마련됐다.
메디톡스와 로피레나 관계자는 2일과 3일 서울 더케이호텔에서 열린 코리아더마 2024에 방문해 메디톡스 전시 부스를 관람하고, 히알루론산 필러 뉴라미스와 계열사 뉴메코가 개발한 톡신 제제 뉴럭스를 활용한 강연을 참관했다. 4일에는 최첨단 생산 설비를 갖춘 메디톡스 오송 2공장과 3공장을 둘러보고 현지 맞춤형 마케팅 전략을 수립하는 시간도 가졌다.
메디톡스 관계자는 "몰도바 미용시장의 성장세와 K-뷰티의 인기에 힘입어 올해 현지 매출은 목표치의 25%를 상회하는 역대 최대를 달성할 것으로 기대된다"며 "뉴럭스 현지 등록이 목표대로 내년 말 달성되면 시장점유율 확대가 가속화될 것"이라고 말했다. 또한 "몰도바를 비롯한 해외 현지 파트너사와 활발한 교류를 통해 글로벌 시장에서의 입지를 지속 강화할 계획"이라고 말했다.
동국제약은 레그 뷰티Legamp;Beauty 브랜드 센시안의 압박용 밴드 센시안 3종릴렉스 플러스, 워크 플러스, 나이트케어 플러스을 리뉴얼 출시했다.
센시안은 동국제약의 하지 정맥순환에 대한 연구와 기술력을 바탕으로 탄생한 한국인 체형 맞춤 압박용 밴드로, 부위별로 단계별 압력을 가해 혈액 순환을 돕고 다리 붓기와 라인을 집중 관리할 수 있는 의료기기다. 동국제약은 소비자 니즈에 맞춰 발매 5년 만에 제품별로 업그레이드했다.
리뉴얼된 3가지 제품 모두 보풀 없이 탄탄한 라이크라 원사를 적용한 것이 특징이다. 센시안 릴렉스 플러스와 센시안 워크 플러스는 더 얇아진 두께로 착용감을 한층 높여 한여름 야외활동을 포함해 사계절 내내 착용이 가능하고, 항균 소취 및 자외선 차단 99.9%를 입증받았다. 센시안 나이트케어 플러스는 인체 무해 테스트를 완료한 하트 실리콘 패드를 추가해 발뒤꿈치까지 촉촉하게 관리할 수 있다.
센시안 릴렉스 플러스는 종아리를 집중 압박해 혈액 순환 및 다리 붓기 관리에 도움을 주는 종아리 Y자 압박밴드로, 다양한 데일리룩에도 부담없이 착용이 가능하다.
센시안 워크 플러스는 발바닥부터 발목, 종아리까지 단계별로 압박하는 트리플 압박시스템을 적용했다. 발바닥 집중 압박부는 강하게, 발등 순환 압박부는 중간 압박, 발목 지지 압박부는 약하게 압박하는 방식이며, 발바닥 집중관리로 혈액 순환 및 다리 붓기 관리에 효과적이다. 니삭스 형태로 다양한 룩에 부담 없이 착용할 수 있다.
수면용 압박밴드 센시안 나이트케어 플러스는 부드러운 압박감으로 자는 동안 편안하게 다리 붓기를 관리할 수 있다. 토오픈Toe open 디자인으로 답답함 없이 안정감 있게 착용 가능하며, 논슬립 허벅지 밴드로 수면 중 흘러내릴 걱정이 없다. 발바닥부터 허벅지까지 압박해주는 수면 관리 3Ring 압박시스템이 종아리를 감싸면서도 다리 부위별로 압박 단계를 조절해 원활한 혈액 순환을 돕는다.
이번 리뉴얼 출시를 기념해 Y자 종아리 압박밴드 센시안 릴렉스 플러스는 이달 올영픽으로 선정돼 11월 한 달간 전국 올리브영 매장과 공식 온라인몰에서 다양한 프로모션을 진행할 예정이다.
GC녹십자웰빙은 국제 에너지경영시스템 표준규격인 ISO 50001 인증과규범준수경영시스템인 ISO 37301을 동시에 획득했다고 밝혔다.
ISO 50001은 국제표준화기구ISO가 제정한 에너지경영시스템에 관한 국제 규격으로 기업이 온실가스 배출을 줄이고 에너지 사용을 개선하는 것을 목표로 하고 있으며, 체계적인 에너지 관리 시스템을 조성했는지를 평가하고 인증하는 제도다.
먼저, GC녹십자웰빙은 국내 사업장음성 혁신공장에 대해 ISO 50001을 획득했다. 이번 인증을 받은 음성 혁신공장은 완제의약품 태반주사제 라이넥과 영양주사제를 생산하고 있으며, 앰플, 바이알 주사제 CMO 사업도 확대하고 있다. 향후, 태양광 발전기, 자연 냉각 설비 설치 등을 통한 에너지 절감과 탄소배출 감소에 적극적으로 대응해 나갈 계획이다.
또한, GC녹십자웰빙은 ISO37301도 획득했다. ISO37301은 경영 전반에 발생할 수 있는 컴플라이언스 정책 및 리스크 대응 체계를 평가해 수여하는 인증 제도로 규범준수 시스템구축 여부 및 관련 준법 전문성 등을 종합적으로 심사해 부여한다.
회사는 기존에 취득한 ISO 14001환경경영시스템, ISO 45001안전보건경영시스템에 이어 ISO 37301규범준수경영시스템, ISO 50001에너지경영시스템 인증까지 획득하는 등 ESG 경영에 적극 나서고 있다.
휴젤㈜의 클리니컬 더마 코스메틱 브랜드 웰라쥬WELLAGE가 지난 1일현지시간 뉴욕에서 개최된 K-beauty Boost in NYC 2024에 참가해 제품 우수성을 알렸다고 밝혔다.
뉴욕한국문화원에서 개최된 K-beauty Boost in NYC 2024는 서울경제진흥원SBA과 글로벌 크리에이터 커뮤니티 누리라운지Nurilounge, 국내 최대 뷰티 커뮤니티 화해가 K뷰티의 우수성을 북미 시장에 알리기 위해 기획한 행사다.
웰라쥬는 수분 증진에 도움을 주어 피부 속건조를 해결해주는 웰라쥬 대표 제품 리얼 히알루로닉 블루 100 앰플과 피부 모공 탄력을 위해 신규 론칭한 하이퍼 펩타이드 보툴리들 앰플을 중점으로 소개했다.
웰라쥬는 현장 부스를 방문한 관람객을 대상으로 웰라쥬 특장점을 소개하는 시간을 마련했으며,샘플링 이벤트를 통해 제품력을 먼저 확인할 수 있는 기회를 마련했다. 부스에 방문한 인플루언서 및 에디터들은 제품을 테스트한 후 높은 만족도를 드러냈다.
또한 웰라쥬는 별도로 진행된 K-beauty 컨퍼런스에도 참여해 K뷰티의 현황과 트렌드, 한국을 넘어 글로벌 브랜드로의 성장 배경에 대해 소개했다. 현재 웰라쥬는 미국 최대 온라인 쇼핑몰인 아마존을 비롯한 중국, 일본 그리고 베트남 등의 동남아시아에 진출해 판매되고 있다.
경희대병원 염증성장질환센터 이창균 교수팀은 한국인 장 마이크로바이옴 특성과 진단적 역할을 연구한 성과를 국제 학술지 Scientific Reports 10월호에 게재했다. 해당 연구는 경희대병원 염증성장질환센터와 지아이바이옴 간 염증성장질환Inflammatory Bowel Disease, IBD 치료제 개발 및 임상시험 협력을 위한 업무협약MOU을 통해 공동 연구로 진행됐다.
연구는 국내 염증성 장질환 환자 523명크론병 223명, 궤양성대장염 300명과 건강인 117명 등 총 640명을 대상으로 진행했다. 연구팀은 대상자들로부터 수집된 분변 샘플로부터 메타지놈metagenome분석하고 비교 연구했고, 한국인 염증성 장질환 분야의 특성들을 종합적으로 분석했다. 그 결과, 장내 미생물들간 기능적 불균형이 질병의 중증도와 높은 상관관계를 보여 질병 악화와 장내 미생물 집단의 기능적 균형이 매우 밀접한 관계가 있음을 발견했다. 특히 크론병 환자에서 미생물 다양성이 더욱 낮게 나타났다. 또한, 염증성 장질환 환자 세부 진단이나 치료제 개발에 기여할 수 있는 마이크로바이옴 마커진단표지 집합을 발굴했다.
이창균 교수는 "이번 연구는 동아시아인에게도 적용 가능한 결과를 도출한 중요한 연구 성과"라며 기쁨을 전했다. 지아이바이옴 양보기 대표는 "마이크로바이옴 분석 기술과 임상 데이터를 결합해 얻은 성과로, 염증성 장질환 진단 도구 개발과 맞춤형 치료 전략 수립에 크게 기여할 것"이라고 밝혔다.
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