부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 유럽 임상2상 실패
페이지 정보
본문
[이투데이/정성욱 기자]
부광약품은 자회사 콘테라파마가 유럽 등에서 진행한 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 후기 2상 임상시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못해 실패했다고 21일한국시간 밝혔다. 이번 임상 시험은 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 슬로바키아와 한국에서 이상운동증상을 겪고 있는 파킨슨 환자 81명을 대상으로 이뤄졌다. JM-010 두 용량으로 12주간 치료 후 통합이상운동증평가 스케일UDysRS 총점의 변화량을 측정하는 방식으로 진행됐다. 시험 결과 위약군과 비교해 0.3점과 4.2점의 감소를 보였으나 통계적 유의성에는 도달하지 못했음을 확인했다고 밝혔다. 이상반응과 내약성환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도 등 안전성에서는 두 용량 모두 위약군과 유사한 안전성, 내약성 데이터를 확인했으며 중대한 이상 반응은 보고되지 않았다. 케네스 크리스텐센 콘테라파마 연구개발Ramp;D 책임자는 "임상시험은 충실히 수행됐으나 아쉽게도 UDysRS 변화량을 평가하는 1차 목표를 충족하지 못했다"고 전했다. 콘테라파마는 시험 결과를 완전히 이해하기 위해 2차 평가변수를 포함한 전반적인 분석을 진행 중이다. 향후 학회와 논문을 통해 그 결과를 발표할 계획이다. 토마스 세이거 콘테라파마 CEO최고운영책임자는 "이번 임상 결과는 아쉽지만, 파킨슨병 질환에 대한 연구를 지속할 것"이라며 "파킨슨병 환자의 아침 무동증 치료제로 임상개발 단계에 있는 CP-012의 개발을 가속할 것"이라고 말했다. [이투데이/정성욱 기자 sajikoku@etoday.co.kr] [관련기사] ☞ [특징주] 부광약품, 보유 자사주 전량 소각에 장 초반 15%대 강세 ☞ [BioS]부광약품, 우기석·이제영 각자대표 선임 ☞ 부광약품, 1분기 별도기준 영업익 21억…흑자전환 ☞ 부광약품, ‘라투다’ 출시 앞두고 대표이사 직속 CNS 사업본부 신설 ☞ 콘테라파마, JM-010 후기 임상 2상서 1차 평가 변수 미충족 [주요뉴스] ☞ [속보] 삼성전자, 전영현 부회장 DS부문장 임명 ☞ 나만 몰랐던 최신 뉴스 영상 이투데이TV 이투데이www.etoday.co.kr, 무단전재 및 수집, 재배포금지 |
관련링크
- 이전글롯데케미칼 대표 이훈기 "변화에 적극 대응해 질적 성장해야" 24.05.21
- 다음글[단독] 물 건너간 LCC 얼라이언스 韓항공사 글로벌 확장 주춤 24.05.21
댓글목록
등록된 댓글이 없습니다.