일라이 릴리 젭바운드, 폐쇄성 수면무호흡증 치료에 승인 > 경제기사 | economics

▲ 미국 FDA가 일라이 릴리의 젭바운드를 폐쇄성 수면 무호흡증에 승인했다. 사진=DB

[메디컬투데이=이승재 기자] 미국 식품의약국FDA은 일라이 릴리Eli Lilly의 ‘젭바운드Zepbound’를 폐쇄성 수면무호흡증OSA의 치료제로 승인했다.

이로써 젭바운드는 폐쇄성 수면무호흡증을 직접적으로 치료하는 약제로서는 최초로 FDA의 승인을 받게 됐다.


미국 FDA는 체질량지수BMI가 30 이상으로 비만이면서 중등도에서 중증 이상의 폐쇄성 수면무호흡증이 있는 성인을 대상으로 젭바운드의 사용을 승인했다.

폐쇄성 수면무호흡증은 수면 중 기도 폐쇄로 호흡이 멈추거나 가빠지며 정상적인 수면 주기가 방해되는 질환이다. 폐쇄성 수면무호흡증은 만성 피로와 저산소증을 일으키며, 심혈관 질환과 같은 장기적인 합병증으로 이어질 수 있다.

현재 폐쇄성 수면무호흡증의 일반적인 치료법은 약제가 아닌 공기 마스크를 얼굴에 착용하는 방식의 ‘지속적 기도 양압기CPAP’이다.

이번 FDA의 승인은 469명의 환자를 대상으로 한 두 개의 임상시험 결과에 근거해 이루어졌다.

지난 6월에 발표된 해당 연구 결과에 따르면 전체 환자의 52%에서 폐쇄성 수면무호흡증의 증상이 완화됐고, 혈액 내 산소 수치나 혈압 등 폐쇄성 수면무호흡증과 관련된 심혈관 수치도 개선됐다.

한편 젭바운드는 최근 혁신적인 비만 치료제로 학계의 관심을 끌고 있는 ‘GLP-1 수용체 작동제’ 계열의 약제다.

당뇨병 치료를 목적으로 개발된 일라이 릴리의 ‘문자로’나, 체중 감량 효과가 뛰어나다고 알려진 노보 노디스크의 ‘위고비’ 등도 모두 GLP-1 수용체 작동제 계열의 약제다.

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