한미약품, RD 강자…美암학회서 최다 연구결과 발표
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미국암연구학회, 8개 신약 후보물질 10개 연구과제 발표
mRNA 치료제·선택적 저해제·이중항체 기술 등 공개 지난 5~10일까지 미국 샌디에이고에서 열린 미국암연구학회AACR 2024에서 국내 제약바이오 업체 중 가장 많은 연구 결과를 공개한 한미약품의 최인영 Ramp;D센터장이 12일 말했다. 최 센터장은 "올해 AACR 행사에서는 한국을 대표하는 Ramp;D 중심 제약기업답게 한미의 연구 성과를 글로벌 무대에서 알리고 그 역량에 대해 높은 평가를 받았다"며 "암 환자에게 혁신적 치료법을 제공할 수 있도록 다양한 모달리티를 활용한 항암신약 개발에 박차를 가하겠다"고 말했다. 이번 학회에서 한미약품은 8개 후보물질에 대한 10건의 연구 결과를 선보였다. ▲유전자 발현을 조절하는 방식으로 작동하는 메신저리보핵산mRNA 기반 치료제 ▲암세포에만 많이 발현하는 특정 단백질을 선택적으로 공격하는 표적항암제 ▲몸속 면역세포를 활성화해 암세포를 죽이는 역할을 하는 면역항암제 등 크게 세 가지로 분류된다. 먼저 mRNA 치료제 분야에서는 ▲p53-mRNA 항암 신약 ▲KRAS mRNA 항암 백신 등 한미의 신규 모달리티를 활용한 연구 결과가 발표됐다. 한미약품은 mRNA 플랫폼 기술을 활용해 p53 돌연변이 암을 표적하는 p53-mRNA 항암 신약과 다양한 KRAS 돌연변이를 타깃하는 KRAS mRNA 항암 백신의 종양 성장 억제 효과를 확인하며 차세대 약물로의 개발 가능성을 입증했다. 표적항암제로는 ▲EZH1/2 이중저해제HM97662 2건 ▲선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제 ▲IRE1α RNase 저해제HM100168 ▲YAP/TAZ-TEAD 저해제 등이 소개됐다. 한미의 차세대 EZH1/2 이중저해제 HM97662는 단백질 복합체ARID1A 등 SWI/SNF에 변이가 생긴 여러 고형암종 세포주에서 강력한 항종양 활성을 나타냈고, 특히 방광암과 소세포폐암 모델에서 표준 치료제와의 뛰어난 병용 효과를 보여줬다.
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항암 파이프라인 첫 공개도 성공적 발표
━ 또 다른 신규 항암 파이프라인인 HM100168은 IRE1α RNase 저해제로 다양한 유방암 세포주에서 경쟁약물 대비 우수한 세포 성장 억제 효능을 보여준 것은 물론 탁산 화학요법과 KRAS 저해제와의 약리학적 병용 시너지 효과를 입증했다. 한미의 YAP/TAZ-TEAD 저해제는 TEAD1/3 또는 TEAD1/3/4 선택적 억제제로 히포 신호전달경로에 NF2 변이를 포함한 다양한 유전자 변이가 생긴 고형암에서 TEAD1 단일 저해제보다 우수한 항암 효력을 나타냈다. 면역항암제 영역에서는 ▲LAPS IL-2 analogHM16390 2건 ▲BH3120 등 한미의 독자 플랫폼 기술이 적용된 항암 신약 연구 결과가 공개되며 글로벌 제약바이오 업계의 이목을 집중시켰다. HM16390은 면역세포의 분화·생존·기능을 조절하는 것으로 알려진 IL-2 변이체에 바이오의약품 약효 지속성을 획기적으로 늘려주는 한미의 독자 플랫폼 기술 랩스커버리를 적용해 효능과 안전성·지속성을 극대화한 면역조절 항암 혁신신약이다. 최 Ramp;D센터장은 "한미의 Ramp;D 혁신은 앞으로도 흔들림 없이 더욱 공격적으로 추진될 것"이라며 "인류의 더 나은 삶을 위해 존재하는 제약기업·질병으로 고통받는 환자들에게 희망이 되어드리는 헬스케어 전문 기업이 되도록 더욱 힘차게 전진하겠다"고 말했다.
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