[특징주] 유한양행 폐암 치료제 FDA 승인…장 초반 관련주 급등 > 경제기사 | economics

[특징주] 유한양행 폐암 치료제 FDA 승인…장 초반 관련주 급등

이미지=유한양행

유한양행의 폐암 치료제 ‘렉라자’가 미국 식품의약품청FDA으로부터 승인을 받았다는 소식에 21일 장 초반 유한양행과 원개발사인 오스코텍의 주가가 뛰어올랐다.

이날 유가증권시장에서 유한양행은 직후 16.70% 올라 10만9700원에 거래되며 52주 신고가를 경신하기도 했다. 유한양행 우선주도 장 초반 가격제한폭30.00%인 10만2700원까지 오르며 52주 신고가를 새로 썼다. 오전 10시 기준 유한양행은 전일 종가 대비 3.62% 오른 9만7400원, 우선주는 15.57% 오른 9만1300원에 거래되고 있다.

렉라자의 원개발사인 오스코텍은 장 초반 10.62% 오른 4만5850원까지 올랐으나 하락세로 전환해 전일 대비 4.7% 내린 3만9500원에 거래 중이다.

유한양행은 20일 비소세포폐암 치료제인 ‘렉라자’성분명 레이저티닙와 존슨앤존슨Jamp;J의 항암제 ‘리브리반트’성분명 아미반타맙의 병용 요법이 FDA로부터 승인을 받았다고 밝혔다.

이번 FDA 승인으로 미국에서 투약이 시작되면 추가 마일스톤단계별 기술료도 수령하게 된다.

유한양행은 2015년 국내 바이오 기업 오스코텍으로부터 렉라자 후보 물질을 도입했다. 이후 임상을 거쳐 Jamp;J의 자회사인 얀센에 렉라자의 글로벌 개발·판매 권리국내 제외를 12억5500만달러약 1조6000억원에 다시 기술 수출했다.

김승민 미래에셋증권 연구원은 레이저티닙의 가치를 3조4000억원으로 추정했다. 이어 김 연구원은 “국내 최초로 글로벌 블록버스터 가능성이 있는 항암 신약의 FDA 허가로 국내 신약 개발 역사상 기념비적”이라며“멀티플 밸류에이션을 적용하면 상승 여력이 크다”고 평가했다.

이원동 기자 21cu@viva100.com