엘앤케이바이오, 패스락-TM 美수술 3000례 돌파 > IT/과학기사 | it/science

엘엔케이바이오메드의 미국 법인 엘엔케이 스파인Lamp;K Spine이 미국 현지에서 패스락PathLoc-TM을 이용한 수술 3000례를 달성했다고 7일 밝혔다.

미국 척추 전문지 베커스 스파인Beckers Spine은 2022년 4월 패스락-TM을 이용한 첫 수술을 시작으로 2023년 12월 1000례, 2024년 7월 2000례, 같은해 12월 3000례를 달성했다고 보도했다.


엘엔케이바이오메드의 패스락-TM은 첫 수술 이후 1년 8개월에 걸쳐 1000례 수술을 달성했다. 이에 비해 단 1년 만에 2000례 수술을 추가하면서 성장에 가속도가 붙었다. 또한 해당 수술 가운데 패스락-TM 제품으로 야기된 오작동이나 수술 후 합병증 사례가 여전히 한 건도 나오지 않았다는 설명이다.

‘패스락-TM’은 시술 빈도가 가장 높은 후방 및 후측방 삽입형 제품이다. 높이확장형 제품의 핵심 경쟁력은 임플란트 높이를 얼마나 정확하게 인체공학적으로 조절할 수 있느냐에 있다. 환자의 척추 환경에 따라 척추 삽입 각도최대 20도와 길이최대 25㎜를 선택할 수 있고, 높이최대 4㎜를 늘릴 수 있도록 설계되어 있어 글로벌 시장에서 경쟁력이 매우 높은 제품으로 평가받고 있다.

엘앤케이바이오 관계자는 "패스락-TM을 이용한 수술이 3000례를 돌파한 것은 자사의 척추 임플란트 제품이 미국 시장에서의 입지를 확고히 다지고 있음을 입증한 것"이라며 “FDA 승인이 완료된 ‘블루엑스 시리즈’가 패스락-TM과 함께 미국 시장 판매량을 더욱 빠르게 끌어올 릴 것으로 예상하며, 강화된 제품 경쟁력으로 공격적인 마케팅을 펼쳐 미국 내 점유율 확대 및 브랜드 인지도를 높여 나갈 것”이라고 말했다.

한편, 엘엔케이바이오메드는 패스락-TM을 비롯해 향후 핵심 성장 동력으로 개발한 ‘블루엑스 시리즈’와 같은 높이확장형 케이지 제품의 우수성을 널리 알리기 위해 심포지엄을 준비 중에 있다.

작년 국내에서 진행했던 심포지엄을 올해는 태국에서 진행할 계획이며, 미국을 비롯해 베트남, 인도네시아, 말레이시아 등 국내외 척추 전문 의료진이 참석해 ‘블루엑스 시리즈’, ‘패스락-TM’, ‘엑셀픽스-XTP’등 자사의 다양한 높이확장형 케이지 제품에 대한 다양한 수술 사례와 환자 개선 사례 등을 소개할 예정이다.

오현아 기자 5hyun@hankyung.com