유바이오로직스, 대상포진 백신 국내 임상 1상 계획 승인
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서울=연합뉴스 김현수 기자 = 유바이오로직스가 식품의약품안전처로부터 대상포진 백신 후보 물질 EuHZV의 임상 1상 시험 계획IND을 승인받았다고 22일 밝혔다. 해당 임상은 만 50세부터 69세 이하의 건강한 성인을 대상으로 백신의 안전성과 내약성환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도을 평가할 예정이다. 이 후보 물질은 유바이오로직스의 자체 면역 증강 기술, 항원 전달 기술을 적용한 사포닌계 물질을 바이러스 유전자 재조합 당단백질 항원에 적용하는 방식으로 개발되는 중이다. 회사 관계자는 "코로나19 예방 백신 유코백-19의 임상 3상까지 검증을 통해 신규 프리미엄 백신들의 임상 개발로 이어지게 됐다"며 "기술 경쟁력을 바탕으로 국내 시장은 물론 선진국 시장 등 세계 시장에 진출할 수 있도록 프리미엄 백신 개발에도 회사의 역량을 집중하겠다"고 말했다. hyunsu@yna.co.kr 끝
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